精神类药品管理制度

一、总则

为了规范精神类药品的合理使用，保障患者用药安全，根据中华人民共和国药品管理法、麻醉药品和精神药品管理条例等法律法规，制定本制度。

二、精神类药品的定义和分类

精神类药品是指直接作用于中枢神经系统，能够产生兴奋或抑制作用的药品，包括精神药品、麻醉药品等。根据其对人体产生的依赖性和危害程度，精神类药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。

三、精神类药品的管理机构和职责

1. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责制定精神类药品管理制度，并对临床使用进行监督和指导。

2. 药学部门负责精神类药品的采购、储存、发放、调配和使用等日常管理工作。

3. 护理部门负责协助药学部门进行精神类药品的使用指导和监督。

4. 医务部门负责组织精神类药品临床应用知识的培训和考核，提高医务人员对精神类药品使用的意识和能力。

四、精神类药品的使用规定

1. 医师应当根据患者的病情需要，按照相关规定开具精神类药品处方。处方应当书写规范、字迹清晰，并按照规定填写处方笺。

2. 处方开具当日有效，特殊情况需要延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。

3. 处方一般不得超过7日用量，对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

4. 精神类药品应当使用专用处方，并加盖医疗机构印章。处方应当保存至少2年备查。

5. 患者应当按照医嘱使用精神类药品，不得自行更改剂量或者停药。如需更改剂量或者停药，应当及时向开具处方的医师提出申请。

6. 医疗机构应当设立专门窗口或柜台，由药学部门负责发放精神类药品。发放时应当核对患者身份信息，并做好发放记录。

7. 药学部门应当定期对库存精神类药品进行检查和清点，确保药品数量准确无误。如发现药品数量短缺或者质量问题，应当及时进行处理并上报相关部门。

8. 药学部门应当根据临床需要和实际情况，定期向医疗机构提出合理的采购计划，确保药品供应充足。

9. 药学部门应当建立精神类药品使用登记表，对药品的使用情况进行实时监控和统计。如有异常情况，应当及时与开具处方的医师联系并处理。

10. 医疗机构应当建立精神类药品使用评估制度，定期对使用情况进行评估和分析，发现问题及时进行处理和改进。同时，应当将评估结果作为临床用药的重要参考依据之一。

11. 医疗机构应当加强对医务人员的培训和教育，提高他们对精神类药品使用的意识和能力。同时，应当加强对患者的宣传和教育，提高他们对精神类药品使用的认知度和依从性。1

2. 医疗机构应当建立健全的安全管理制度和应急处理预案，确保患者用药安全和医疗质量。如发生药品安全事件或疑似不良反应等情况时，应当及时采取措施并上报相关部门进行处理。

五、附则

1. 本制度自发布之日起执行。如有未尽事宜，由医院药事管理与药物治疗学委员会负责解释和修订。

2. 本制度的修改和废止，须经医院药事管理与药物治疗学委员会审议通过，并以书面形式通知全院各科室及全体医务人员执行。