精神类药品管理条例

一、总则

为了加强精神类药品的管理，确保公众用药安全和合法权益，根据中华人民共和国药品管理法及相关法律法规，制定本条例。

二、药品管理

1. 精神类药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。

2. 精神类药品应当按照国家有关规定进行生产、经营、使用，并纳入药品电子监管系统。

3. 精神类药品的储存应当实行专库、专人、专用锁管理，并建立专用账册。

三、使用规定

1. 医疗机构应当根据医疗需要合理使用精神类药品，不得滥用。

2. 医疗机构应当按照规定开具精神类药品处方，处方应保存备查。

3. 医疗机构应当按照规定使用精神类药品，不得将精神类药品用于非医疗用途。

4. 医疗机构应当加强对医务人员的精神类药品使用培训和考核，提高医务人员的专业知识和技能。

四、监管处罚

1. 违反本条例规定，未按照规定使用精神类药品的，由卫生行政部门责令改正，给予警告；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分。

2. 违反本条例规定，将精神类药品用于非医疗用途的，由公安机关依法处理。

3. 违反本条例规定，医疗机构未按照规定储存精神类药品的，由卫生行政部门责令改正，给予警告；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分。

4. 违反本条例规定，医疗机构未按照规定使用精神类药品的，由卫生行政部门责令改正，给予警告；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分。

5. 违反本条例规定，医疗机构未按照规定开具精神类药品处方的，由卫生行政部门责令改正，给予警告；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分。

6. 违反本条例规定，医疗机构未建立专用账册的，由卫生行政部门责令改正，给予警告；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分。

7. 违反本条例规定，医疗机构将精神类药品用于医疗以外的其他目的的，由卫生行政部门责令改正，给予警告；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分。

8. 违反本条例规定，医疗机构未按照规定进行精神类药品使用培训和考核的，由卫生行政部门责令改正，给予警告；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分。

9. 违反本条例规定的其他行为，依照中华人民共和国药品管理法及相关法律法规予以处罚。

五、附则

1. 本条例自发布之日起施行。

2. 本条例的解释权归卫生行政部门。