精神药品管理制度

一、目的

本制度旨在明确精神药品的分类、采购、储存、发放、使用等方面的管理要求，确保精神药品的合法、安全、合理使用，保障患者和医务人员的权益。

二、适用范围

本制度适用于医院内精神药品的采购、储存、发放、使用、报废等环节的管理。

三、职责

1. 药事管理与药物治疗学委员会负责制定精神药品管理制度，并对执行情况进行监督检查。

2. 药学部门负责精神药品的采购、储存、发放、使用等日常管理工作。

3. 医务部门负责监督指导临床科室合理使用精神药品。

4. 护理部门负责协助药学部门做好精神药品的使用和管理工作。

5. 保卫部门负责配合药学部门做好精神药品的储存、防盗等工作。

四、管理规定

1. 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品，实行分类管理。第一类精神药品实行专库（专柜）存放，实行双人双锁管理，配备安全防范设施；第二类精神药品可存放于普通药库（专柜），实行专人管理。

2. 采购精神药品必须向具有资质的药品生产或经营企业采购，并签订购销合同，明确质量保证和运输安全等事项。

3. 药学部门应建立精神药品收支账目，定期盘点，做到账物相符。发现问题及时报告药事管理与药物治疗学委员会处理。

4. 精神药品的储存应配备专人负责，严格实行交接班制度，做好登记。发现问题及时报告药学部门负责人处理。

5. 临床科室使用精神药品应严格执行医嘱，并对患者进行用药指导和监护。严禁滥用精神药品。

6. 医务部门应定期组织对临床科室使用精神药品情况进行监督检查，发现问题及时处理并反馈至药学部门。

7. 药学部门应对临床科室使用精神药品的情况进行指导和培训，提高医务人员的业务水平和服务质量。

8. 严禁私自转让、借出或帮助他人非法获取精神药品。如发现此类情况，应立即报告保卫部门和药事管理与药物治疗学委员会处理。

9. 报废的精神药品应按规定程序报批并进行安全处理，防止流入非法渠道。