精神病药物管理条例
一、总则
1. 为了规范精神病药物的管理，保障医疗质量和安全，维护精神病患者的合法权益，根据有关法律法规，制定本条例。
2. 本条例适用于中华人民共和国境内的精神病药物的生产、经营、使用、研究、教学和监督管理工作。
二、药物采购
1. 医疗机构应当按照国家有关规定，通过政府采购或者直接向生产企业采购精神病药物。
2. 医疗机构应当根据临床需要，科学、合理确定采购数量，并按照合同约定的时间、地点和方式进行交付。
三、药物储存
1. 医疗机构应当设立专门的药房，用于储存精神病药物，并配备专业的药学技术人员进行管理。
2. 精神病药物的储存应当严格执行国家有关药品储存的规定，确保药品质量安全。
四、药物发放与使用
1. 医疗机构应当建立完善的精神病药物发放与使用制度，确保患者用药安全、有效。
2. 医疗机构应当加强对医务人员的培训，提高其精神病药物的合理使用水平。
五、监督与检查
1. 卫生行政部门应当加强对医疗机构精神病药物管理工作的监督检查，发现问题及时处理。
2. 医疗机构应当定期对精神病药物的管理工作进行自查，发现问题及时整改。
六、违规处理与法律责任
1. 医疗机构未按照本条例规定管理精神病药物的，由卫生行政部门责令改正，并对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分。
2. 医疗机构违反本条例规定，造成严重后果的，由卫生行政部门责令停止执业活动，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
